We describe the case of a female patient with hereditary complete C4-deficiency and systemic lupus erythematosus. She had suffered from glomerulonephritis in early childhood.
Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine schubweise verlaufende, chronisch-entzündliche Autoimmun-erkrankung mit Befall nahezu jedes Organsystems.
Die 56-jährige Patientin leidet seit ihrem 39. Lebensjahr an einem systemischen Lupus erythematodes (SLE). 1998 fiel sie erstmals mit einem nephrotischen Syndrom auf, sie hatte hochtitrige ANA, dsDNA-Antikörper sowie SS-A- und SS-B-Antikörper und in der Nierenbiopsie eine mesangioproliferative Lupusnephritis.
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