NEPHRO-News
Klinischer Verlauf
Die 56-jährige Patientin
leidet seit ihrem 39. Lebensjahr an einem systemischen Lupus
erythematodes (SLE). 1998 fiel sie erstmals mit einem nephrotischen
Syndrom auf, sie hatte hochtitrige ANA, dsDNA-Antikörper sowie SS-A- und
SS-B-Antikörper und in der Nierenbiopsie eine mesangioproliferative
Lupusnephritis. Sie erhielt zunächst Cyclo-phosphamid über 7 Monate,
dann von 1999-2005 eine Steroidmonotherapie, ab 2005 Mycophenolat
Mofetil und Steroide in Kombination. 2007 trat eine Spondylodiszitis
unter der Immunsuppression auf. An Nebendiagnosen bestanden noch eine
arterielle Hypertonie und eine steroidinduzierte Osteoporose.
2012
und 2013 musste die Patientin wegen hypertensiver Krisen stationär
behandelt werden. Der Blutdruck war nur sehr schwer einstellbar. Es
bestanden multiple Unverträglichkeiten gegen Aliskiren, Amlodipin,
Dihydralazin, Doxazosin, Moxonidin und Minoxidil. Seit März 2014
beklagte die Patientin zunehmende Übelkeit und Erbrechen. Auch die
Medikamente wurden erbrochen. In der Gastroskopie zeigte sich eine
Helicobacter pylori-negative fleckförmige Antrumgastritis.
Therapieversuche mit Pantoprazol, Metoclopramid und mit
Oxetacain/Aluminiumhydroxid/agnesiumhydroxid waren erfolglos.
Wir wollen Fachärzte und Pfleger topaktuell und wissenschaftlich fundiert über Studien, fachspezifische Entwicklungen und deren praktische Umsetzung informieren, um sie in ihrer Arbeit und Fortbildung zu unterstützen.
Wählen Sie dazu bitte Ihr Land aus.