Erste Ergebnisse der Studie ASSENT2

Boehringer Ingelheim's TNK-tPA, ein neues Thrombolytikum, das als Einmal-Bolus verabreicht wird, erwies sich gleich wirksam wie die Infusion mit rt-PA bei Patienten mit akutem Herzinfarkt.

Erste Ergebnisse der Studie ASSENT 2

ASsessment of Safety and Efficacy of a New Thrombolytic agent

Im Rahmen des Kongresses des American College of Cardiology, der vom 07.-10. März in New Orleans stattfand, wurden bereits 17 Monate nach Beginn der weltweit durchgeführten klinischen Studie mit TNK-tPA - ASSENT 2 - die ersten Ergebnisse präsentiert.

TNK-tPA, eine Mutante der Alteplase, wird von Boehringer Ingelheim gemeinsam mit dem amerikanischen Biotechnologie-Unternehmen Genentech zur thrombolytischen Behandlung des akuten Herzinfarkts entwickelt. Die Vorteile von TNK-tPA gegenüber Alteplase liegen in der längeren Halbwertszeit, die eine Einmal-Bolus-Applikation ermöglicht, in der höheren Spezifität zu Fibrin, das eine Schlüsselkomponente bei intrakoronaren Gefäßverschlüssen darstellt und in der höheren Resistenz gegenüber PAI-1, das physiologisch die lytische Aktivität von rt-PA hemmt.

Die ASSENT 2 Studie war eine doppelblinde, randomisierte, internationale, multizentrische Phase III Studie, mit dem Ziel, die Gleichwertigkeit von TNK-tPA mit rt-PA (Actilyse®) in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von akutem Myokardinfarkt zu prüfen. Insgesamt wurden 17.000 Patienten in die Studie inkludiert.