NEPHRO-News
Lipoproteinapherese und PCSK9-Inhibitoren:
Ergänzende Optionen für die individuelle multimodale Maximaltherapie schwerer Fettstoffwechselstörungen
Ausgabe 3/15
Lipoproteinapherese und PCSK9-Inhibitoren:
Ergänzende Optionen für die individuelle multimodale Maximaltherapie schwerer Fettstoffwechselstörungen
- Priv.-Doz. Dr. Reinhard Klingel
Ausgabe 3/15
Calciphylaxie bei einer nicht-dialysepflichtigen Patientin mit systemischem Lupus erythematodes
- Prof. Dr. Sylvia Stracke, MME
- Dr. med. Thomas Dabers
- Dipl.-Med. Susanne Ahrendt
- Prof. Dr. Silke Vogelgesang
- Dr. med. Christian Aymanns
Ausgabe 3/15
Prophylaxe und Diagnose von Shunt-Problemen aus nephrologischer und gefäßchirurgischer Sicht
- Dr. Sebastian Koball
- Dr. med. Male Weinrich
Ausgabe 3/15
Zur Rolle des Dialysatflusses bei der Hämodialyse
- PD Dr. rer. nat. Peter Ahrenholz
- Prof. Dr. Roland Winkler
- Dr. Diego Zendeh-Zartochti
Eine ganze Reihe von Fettstoffwechselstörungen
besitzen bei klinisch schwerer Ausprägung eine hohe Morbidität und
Mortalität (Tabelle 1). Diät, kombinierte medikamentöse Therapie und als
Ultima Ratio die extrakorporale Elimination mittels Lipoproteinapherese
(LA) kommen zum Einsatz (multimodale Therapie).
Statine,
Ezetimib, Fibrate, Nikotinsäure, Mipomersen, Omega-3-Fettsäuren und
polymere, nicht resorbierbare Austauscherharze bilden ein wirksames
medikamentöses Armamentarium, sind aber nicht in allen Ländern verfügbar
und können nicht alle therapeutischen Herausforderungen befriedigend
lösen. Die Klasse der PCSK9- (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Typ
9) Inhibitoren (PCSK9-I) wird die Therapiemöglichkeiten erweitern.
Die
unterschiedlichen Wirkmechanismen von LA und PCSK9-I ergänzen sich in
der lipidsenkenden Therapie, um das individuell optimale Therapieregime
zu finden.
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