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Granulozyten-Kolonien-stimulierender Faktor (G-CSF) in der Therapie der Sepsis?


Multicenter, double-blind, placebo-controlled study of the use of filgrastim in patients hospitalized with pneumonia and severe sepsis.

Root RK, Lodato RF, Patrick W, et al.                                                                                                                        Crit Care Med 2003; 31:367-73

University of Washington, Seattle, USA.

OBJECTIVE: To determine the safety and efficacy of filgrastim (r-metHuG-CSF) in combination with intravenous antibiotics to reduce the rate of mortality in patients with pneumonia and sepsis.
DESIGN: This study was multicenter, double-blind, and randomized.
SETTING: Intensive care units
PATIENTS: Adult patients with bacterial pneumonia, either acquired or nosocomial, as confirmed by chest radiograph and positive culture or Gram-negative stain, and severe sepsis, defined as sepsis-induced hypotension or organ dysfunction.
INTERVENTIONS: Standard antibiotic therapy with or without filgrastim (300 microg/day) or placebo administered as a 30-min intravenous infusion. The study drug was started within 24 hrs of enrollment and was continued for 5 days or until the white blood cell count reached >75.0 x 10(9) cells/L.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: The primary end point was the occurrence of mortality through day 29; secondary end points included occurrence of subsequent organ dysfunction, time to discharge from intensive care unit, number of days on mechanical ventilatory support, and time to death. Study-related observations were recorded through day 10 and included vital signs, onset of organ dysfunction, clinical laboratory variables, and adverse events. Filgrastim increased the white blood cell count to a median peak of 31.7 x 10(9) cells/L from a baseline of 12.3 x 10(9) cells/L. The two groups were well matched and did not differ significantly with regard to severe adverse events, time to death, occurrence of end-organ dysfunction, days of intensive care unit hospitalization, or days on mechanical ventilatory support. Mortality was low in both treatment groups; the mortality rate in patients with adult respiratory distress syndrome was similar between the two groups.
CONCLUSIONS: The addition of filgrastim to the antibiotic and supportive care treatment of patients with pneumonia complicated by severe sepsis appeared to be safe, but not efficacious in reducing mortality rates or complications from this infection.


Der Wachstumsfaktor Granulozyten Kolonien-stimulierender Faktor (G-CSF) wirkt auf myeloische Stammzellen, um deren Ausdifferenzierung in reife Neutrophile zu ermöglichen. G-CSF ist ein glykosiliertes 18-kDa Protein, das von Makrophagen, Fibroblasten und Endothelzellen in Antwort auf proinflammatorische Zytokine synthetisiert wird. Obwohl es mit seiner Fähigkeit, die Produktion von Neutrophilen zu steigern, auch proinflammatorisch wirkt, ist die Biologie von G-CSF in vivo komplex. Es verstärkt die Neutrophilenfunktion, hemmt aber die Tumor Nekrose Faktor- und gamma-Interferon-Freisetzung und fördert die Ausschüttung von antiinflammatorischen Faktoren wie Interleukin-1 Rezeptorantagonist und solubler Tumor Nekrose Faktor Rezeptor. G-CSF wurde zur Steigerung der Neutrophilenproduktion bei Patienten mit Neutropenie eingesetzt und erhöht dabei nicht nur die Leukozytenzahl sondern hilft auch, Antibiotika und Krankenhauskosten einzusparen.

In einer Studie an Patienten mit ambulant erworbener Pneumonie wurde gefunden, dass mit Verabreichung von G-CSF das Auftreten eines ARDS und von Verbrauchskoagulopathie reduziert werden kann. An 480 Patienten einer multizentrischen Untersuchung mit multilobärer, ambulant erworbener Pneumonie wurde keine Wirkung von G-CSF auf verbessertes Überleben oder weniger Organdysfunktion gesehen. Obwohl G-CSF antiinflammatorische Eigenschaften besitzt, wenn es Schwerkranken gegeben wird, messbar in seiner Fähigkeit, zirkulierende Interleukin-8 Spiegel zu senken und Interleukin-1 Rezeptorantagonisten zu erhöhen, so weckte seine Neutrophilie-induzierende Wirkung die Befürchtung, dass es akute Lungenschädigung bei Sepsispatienten induziert oder fördert.

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Tags: intensiv-news sepsis granulozyten 

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