INTENSIV-News
Low-dose dopamine in patients with early renal dysfunction: a placebo-controlled randomised trial.
Anzics Clinical Trials Group, Lancet 2000; 356:2139-43
Australian
and New Zealand Intensive Care Society (ANZICS) Clinical Trials Group.
Allison Burger, Executive Officer, ANZICS House, 233 Rathdowne Street,
Carlton, Victoria 3503, Australia
BACKGROUND: Low-dose dopamine
is commonly administered to critically ill patients in the belief that
it reduces the risk of renal failure by increasing renal blood flow.
However, these effects have not been established in a large randomised
controlled trial, and use of dopamine remains controversial. We have
done a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study
of low-dose dopamine in patients with at least two criteria for the
systemic inflammatory response syndrome and clinical evidence of early
renal dysfunction (oliguria or increase in serum creatinine
concentration).
METHODS: 328 patients admitted to 23 participating
intensive-care units (ICUs) were randomly assigned a continuous
intravenous infusion of low-dose dopamine (2 µg kg-1 min-1) or placebo
administered through a central venous catheter while in the ICU. The
primary endpoint was the peak serum creatinine concentration during the
infusion. Analyses excluded four patients with major protocol
violations.
FINDINGS: The groups assigned dopamine (n=161) and
placebo (n=163) were similar in terms of baseline characteristics, renal
function, and duration of trial infusion. There was no difference
between the dopamine and placebo groups in peak serum creatinine
concentration during treatment (245 [SD 144] vs 249 [147] µmol/L;
p=0·93), in the increase from baseline to highest value during treatment
(62 [107] vs 66 [108] µmol/L; p=0·82), or in the numbers of patients
whose serum creatinine concentration exceeded 300 µmol/L (56 vs 56;
p=0·92) or who required renal replacement therapy (35 vs 40; p=0·55).
Durations of ICU stay (13 [14] vs 14 [15] days; p=0·67) and of hospital
stay (29 [27] vs 33 [39] days; p=0·29) were also similar. There were 69
deaths in the dopamine group and 66 in the placebo group.
INTERPRETATION:
Administration of low-dose dopamine by continuous intravenous infusion
to critically ill patients at risk of renal failure does not confer
clinically significant protection from renal dysfunction.
Vor fast 40 Jahren wurde der diuretische Effekt von niedrigdosiertem
Dopamin bei Patienten mit Herzinsuffizienz erstmals beschrieben. Seitdem
hält sich hartnäckig der Gedanke oder vielmehr der Wunsch nach einer
protektiven Wirkung von "Dopamin in Nierendosis" trotz fehlender
klinischer Evidenz und auch widersprüchlicher tierexperimenteller Daten.
Die angeführte Studie der ANZICS ist nun die größte der in letzter Zeit
durchgeführten, gut geplanten klinischen Studien, welche dieser
undifferenzierten Verwendung von Dopamin das endgültige AUS bescheren
sollte. Das Dilemma von Dopamin liegt in der Tatsache, dass es in der
Niere wirkt, ihr aber nicht hilft. In der sogenannten Nierendosis (0.5-3
µg/kg/min) bewirkt Dopamin eine hauptsächlich über DA-1 Rezeptoren
vermittelte Vasodilatation der interlobulären Arterien sowie der
afferenten und efferenten Arteriolen. Somit kommt es zu einer Zunahme
des renalen Blutflusses ohne nennenswerte Zunahme der glomerulären
Filatrationsrate. Weiters induziert Dopamin Natriurese durch Hemmung der
basolateralen Na-K-ATPase hauptsächlich im proximalen Tubulus, aber
auch im Sammelrohr. Diese Effekte lassen nach 24 - 48 Stunden nach.
Warum hilft Dopamin beim Nierenversagen doch nicht?
1)
Bei mäßiger Hypovolämie wird die glomeruläre Filtrationsrate über
Gegenregulationsmechanismen (präglomeruläre Vasodilatation durch
Prostaglandine, postglomeruläre Konstriktion durch Angiotensin II)
stabilisiert. Eine zusätzliche Dilatation des Vas efferens durch Dopamin
könnte diesen Kompensationsmechanismus durch einen Abfall des
intraglomerulären Drucks zunichte machen, obwohl dabei die
Nierendurchblutung zunimmt.
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Tags: intensiv-news nephrologie kardiologie kardiorenal anzics
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