C3-Glomerulopathie und Membranoproliferative Glomerulonephritis:

Nach derzeitigem Verständnis bildet die Erkrankungsgruppe aus Immunglobulin-assoziierter membranoproliferativer Glomerulonephritis (Ig-MPGN) und C3 Glomerulopathie (C3G) ein Erkrankungsspektrum ab, welches im Hinblick auf Pathophysiologie und klinischen Verlauf sehr heterogen ist. Jüngere Erkenntnisse legen dazu nahe, dass sich Ig-MPGN und C3G mehr pathophysiologische Aspekte im Hinblick auf sekundäre Ursachen, Autoantikörper und genetische Aspekte teilen, als dies mit Schaffung der neuen Klassifikation vermutet worden war.

Dies hat Konsequenzen für die diagnos­tische Aufarbeitung, welche offensichtlich doch wieder mehr vereinheitlicht werden kann. Im Hinblick auf therapeutische Aspekte ergeben sich außerhalb relativ kleiner und sehr eng definierter Studienpopulationen derzeit keine neuen Optionen. Basierend auf den publizierten Daten aus Registern sollte der Erfassung der Patienten im Register für C3 Glomerulopathie und Ig-MPGN (www.C3Gnet.de) weiterhin eine hohe Priorität zukommen.