INTENSIV-News
Effects of selective decontamination of digestive tract on
mortality and acquisition of resistant bacteria in intensive care: a
randomised controlled trial.
de Jonge E, Schultz MJ, Spanjaard L, et al. Lancet 2003; 362:1011-16
Department of Intensive Care, Academic Medical Centre, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands.
BACKGROUND::
Selective decontamination of the digestive tract (SDD) is an
infection-prevention regimen used in critically ill patients. We
assessed the effects of SDD on intensive-care-unit (ICU) and hospital
mortality, and on the acquisition of resistant bacteria in adult
patients admitted to intensive care.
METHODS: We did a prospective,
controlled, randomised, unblinded clinical trial. 934 patients admitted
to a surgical and medical ICU were randomly assigned oral and enteral
polymyxin E, tobramycin, and amphotericin B combined with an initial
4-day course of intravenous cefotaxime (SDD-group n = 466), or standard
treatment (controls n = 468). Primary endpoints were ICU and hospital
mortality and the acquisition of resistant bacteria.
FINDINGS: In the
SDD-group 69 (15%) patients died in the ICU compared with 107 (23%) in
the control-group (p = 0,002). Hospital mortality was lower in the SDD-
groups than in the control-group (113 [24%] vs 146 [31%], p = 0,02).
During their stay in intensive care, colonisation with gram-negative
bacteria resistant to ceftazidime, ciprofloxacin, imipenem, polymyxin E,
or tobramycin occurred in 61 (16%) of 378 SDD-patients and in 104 (26%)
of 395 patients in the control-group (p = 0,001). Colonisation with
vancomycin-resistant enterococcus occurred in five (1%) SDD-patients and
in four (1%) controls (p = 1,0). No patient in either group was
colonised with meticillin-resistant Staphylococcus aureus.
INTERPRETATIONS:
In a setting with low prevalence of vancomycin-resistant enterococcus
and meticillin-resistant S aureus, SDD can decrease ICU and hospital
mortality and colonisation with resistant gram-negative aerobic
bacteria.
Die selektive Darmdekontamination (SDD) des Verdauungstraktes ist ein
Infektionsprophylaxeregime, das 1984 auf den Intensivstationen erstmals
verwendet wurde. Seither versucht man Evidenz für den Benefit dieser
Intervention zu evaluieren.
SDD kann einerseits aus einer rein topischen Anwendung nicht
resorbierbarer Antibiotika bestehen oder aber eine Kombination von oral
und für die ersten Tage parenteral verabreichte Antibiotika beinhalten.
Der Großteil der Studien zeigt, dass der parenterale Teil des Regimes
für die Wirksamkeit unbedingt notwendig sei. Allerdings gibt es auch
Publikationen, die die alleinige topische Applikation befürworten.
Frühere Metaanalysen ergaben nur eine Verminderung der Infektionsrate
bei Patienten mit SDD, während rezente Metaanalysen auch ein erhöhtes
Überleben errechneten. Die größte Gefahr bei der Verabreichung von
Antibiotika ist natürlich die Resistenzentstehung von Bakterien, die
auch in Studien beobachtet werden konnte. Vancomycin-Verabreichung
beispielsweise kann zum vermehrten Auftreten von vancomycinresistenten
Stämmen führen und die Verwendung von Drittgenerationscephalosporine
kann die Entwicklung von Pseudomonas und Extended-Spektrum
B-Laktamase-Bildner, wie K. pneumoniae, erleichtern.
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