NEPHRO-News
Comparison of the effects of standard vs low-dose prolonged-release tacrolimus with or without ACEi/ARB on the histology and function of renal allografts.
Cockfield SM, Wilson S, Campbell PM, Cantarovich M, Gangji A, Houde I, Jevnikar AM, et al. Am J Transplant 2019; 19:1730-1744
Intrarenal renin-angiotensin-system dysregulation after kidney transplantation.
Kovarik JJ, Kaltenecker CC, Kopecky C, Domenig O, Antlanger M, Werzowa J, Eskandary F, et al. Sci Rep 2019; 9:9762
Das Renin-Angiotensin-System (RAS) ist ein dynamisches
Peptid-Hormon-System, das eine zentrale Rolle in der Salz-,
Flüssigkeits- und Blutdruckregulation einnimmt. Ein fehlreguliertes RAS,
gekennzeichnet durch Verschiebungen der sogenannten klassischen und
alternativen RAS-Achsen sowie dem systemischen und intrarenalen RAS,
wird unter anderem mit Bluthochdruck, Herz- und Nierenversagen, Diabetes
und sogar Krebs in Verbindung gebracht, und stellt daher ein
attraktives Ziel für rational gerichtete Therapeutika dar.
Trotz
des weit verbreiteten klinischen Einsatzes von RAS-Blockern bei
Patienten nach Organtransplantation ist die Evidenz für deren
kardiovaskulären Benefit in diesem Patientenkollektiv im Gegensatz zu
Patienten mit chronischer Eigennierenerkrankung und/oder
Herzinsuffizienz bislang unklar.
Daten klinischer Studien der
letzten Jahre zeigen kontroverse Ergebnisse bezüglich der Effekte von
ACE-Hemmern (ACEi) und Angiotensin- Rezeptor-Blockern (ARB) hinsichtlich
harter klinischer Endpunkte wie Transplant- beziehungsweise
Patientenüberleben nach Herz oder Nierentransplantation (REFS) (Opelz G;
JASN 2006; 17:3257, Heinze G; JASN 2006; 17:889, Knoll GA; Lancet
Diabetes Endocrinol 2016; 4:318, Toto RD; Nat Rev Nephrol 2016; 12:129,
Cheungpasitporn W; N Am J Med Sci 2016; 8:291).
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Tags: nephro-news transplant ras-blockade ras-hemmer ras-blocker ras-dysregulation nierentransplantation
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