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LEAN-Studie mit Liraglutid: Wird NASH künftig mit Antidiabetika therapiert?


Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): A multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study.

Armstrong MJ, Gaunt P, Aithal GP, Barton D, Hull D, Parker R, Hazlehurst JM, Guo K, et al.                                     Lancet 2016; 387:679-90


Die kürzlich in Lancet publizierte „Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN) study“¹ hat über die diabetologische Community hinaus für Aufsehen gesorgt:

Die Studienautoren um Matthew Armstrong behandelten übergewichtige Personen mit histologischen Anzeichen von nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) Placebo-kontrolliert mit dem GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) Liraglutid − als Victoza® zugelassen für die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes) − und fanden im Verlauf von 48 Wochen bei signifikant mehr Patienten der Verum-Gruppe (39% versus 9%) eine Remission der NASH sowie bei signifikant weniger Patienten (9% versus 36%) eine Progression der Fibrose. Sollten sich die Ergebnisse in größeren Kollektiven bestätigen lassen, wäre das ein bedeutender Fortschritt angesichts der hohen Prävalenz von nicht-alkoholischen Fettlebererkrankungen und der limitierten Möglichkeiten, NASH medikamentös zu behandeln.

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Tags: gastro&hepa-news hepatologie fettleber nash lean-studie liraglutid 

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