Neue Erkenntnisse zur Genetik des Typ-2-Diabetes

Für das starke Ansteigen der Häufigkeit des Typ-2-Diabetes mellitus werden in erster Linie extrinsische Faktoren verantwortlich gemacht, sofern der Begriff "extrinsisch" in diesem Zusammenhang anwendbar ist, da viele dieser Faktoren nicht ausschließlich der Kontrolle von außen unterliegen. Dennoch ist eine gewisse genetische Komponente und damit eine Vererbbarkeit für den Typ-2-Diabetes gegeben, fraglich ist lediglich, welchen Stellenwert die genetischen Komponenten im komplexen Feld der verschiedenen Regulationsmechanismen einnimmt. Einige wenige monogenetische Komponenten konnten klar identifiziert werden; deren Beitrag zum Gesamtrisiko ist allerdings relativ gering (OR ª 1.1-1.25).

Die Suche nach Kandidatengenen wiederum ergab zahlreiche Loci, die mit einem Typ-2-Diabetes bei den untersuchten Personen assoziiert sind, wie zum Beispiel Codevariationen im PPARg-Rezeptorgen oder einem der Gene für das Kaliumkanalprotein KCNJ11. Die stärkste Erhöhung des Risikos (OR ª 1.7) für den Typ-2-Diabetes wurde vor kurzem mittels einer genomweiten Assoziationsstudie für den Transkriptionsfaktor TCF7L2 ermittelt und wiederholt an verschiedenen Populationen bestätigt.