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L'étranger en moi:

Nouveaux acquis sur l'origine et la fonction des mitochondries


Au début des études de médecine, chaque étudiant est obligé d'apprendre systématiquement les éléments de la cellule humaine. À côté du réticulum endoplasmique, de l'appareil de Golgi et de nombreux autres organites de la cellule, il y avait aussi les mitochondries. Celles-ci étaient faciles à apprendre, puisqu'elle avaient clairement une fonction bien définie de centrale d'énergie interne et de multitalent métabolique. Ce qui est beaucoup moins connu, c'est qu'on a déjà décrit plus de 100 maladies congénitales des mitochondries, qui se manifestent généralement sur le plan clinique par une perturbation de fonctions cardiaques et/ou néonatales chez les enfants affectés, c'est-à-dire essentiellement dans des organes se distinguant par un besoin particulièrement élevé d'énergie au sein du corps.

Nous savons que les mitochondries ont leur propre ADN double brin dans leur matrice intérieure et qu'elles n'ont néanmoins pas besoin de noyau. Le processus d'hérédité est particulièrement intéressant. À l'exception de mutations ponctuelles, les maladies proviennent toujours de la mère. Nous devons supposer que les mitochondries étaient à l'origine des bactéries qui se sont introduites il y a des millions d'années dans les précurseurs de cellules animales et s'y sont installées dans le cadre d'une alliance symbiotique. Une découverte spectaculaire dans ce contexte a été que les mitochondries sont en large mesure impliquées dans l'initiation du processus inflammatoire. La voie pathogénétique d'une inflammation classique due à une infection repose sur la réaction des cellules du corps à des composants bactériens tels que des endotoxines ou des parties de l'ADN.

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Tags: intensiv-news mitochondrien herkunft funktion 

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