Grünenthal übernimmt Moventig^®

Grünenthal erweitert seine Produktpalette: Mit Jänner 2018 hat der Schmerzspezialist die Vermarktung des µ-Opioidrezeptor-Antagonisten Moventig^® von Kyowa Kirin in Österreich übernommen, das in der Therapie opioid-induzierter Obstipation (OIC) zum Einsatz kommt.

Obstipation ist eine häufige Begleiterscheinung einer Opioid-Therapie, die zum einen für die Patienten eine erhebliche Belastung darstellt und zum anderen eine effiziente Schmerztherapie oft erschwert. Da die Ursache der Obstipation die agonistische Wirkung der Opioide an peripheren µ-Opioid-Rezeptoren (MOR) im Gastointestinaltrakt ist, reichen in den meisten Fällen übliche laxierende Maßnahmen nicht aus.¹ Es bedarf einer gezielten Blockade dieser Rezeptoren.

Naloxegol (Moventig^®), ein peripher wirksamer µ-Opioidrezeptor-Antagonist (PAMORA), verdrängt das Opioid vom µ-Rezeptor im Gastrointestinaltrakt und greift kausal in die Pathophysiologie der OIC ein. Eine zielgerichtete und damit effektive Therapie wird möglich. "Seit der Zulassung 2015 stellt Moventig^® eine wertvolle Bereicherung im Management der opioid-induzierten Obstipation dar - besonders deshalb, weil die analgetische Wirkung der Opioide unbeeinflusst bleibt", erklärt RN Dr. Thomas Schöffmann, Geschäftsführer des Pharmaunternehmens Grünenthal, das Anfang Jänner die Vermarktung von Moventig^® übernommen hat.

Grünenthal verfügt über langjährige Erfahrung in innovativer Schmerzbehandlung. "Wir bieten hochwertige Produkte für fast alle Schmerzarten und setzen uns für eine Verbesserung der Schmerzversorgung sowie der Lebensqualität von Schmerzpatienten ein. Daher ergänzt Moventig^® unsere Produktpalette optimal."

Moventig^® ist bei erwachsenen Patienten indiziert, die an einer OIC leiden und unzureichend auf Laxantien ansprechen² und ist im dunkelgelben Bereich des Erstattungskodex (RE1) gelistet.

Literaturangaben:
¹ Konsensus-Empfehlung zum Management der Opioid-induzierten Obstipation (OIC): Thieme Praxis Report 2017; 9 (11): 1-12
² Fachinformation Moventig^®, September 2016