04. Mai 2020
Da sich das Coronavirus ausbreitet und Infektionen mit COVID-19 in ganz Europa zunehmen, erweist sich die ECMO Therapie als eine unverzichtbare Option für Patienten mit schweren Krankheitsverläufen.
Die Xenios AG, ein Tochterunternehmen
von Fresenius Medical Care, stellt ECMO Konsolen her, die für die Behandlung
von Patienten mit schwerer Lungenentzündung und ARDS mit Lungenversagen
eingesetzt werden können, die auch auf eine Infektion mit dem Coronavirus
zurückzuführen sein können.
"Für schwer kranke COVID-19 Patienten
mit akutem Lungenversagen und therapierefraktärer Hypoxämie bleibt trotz
Anwendung aller Standardtherapie-Maßnahmen unsere Behandlung oft die letzte
therapeutische Option und ist somit im besten Fall ein Lebensretter für diese
Patienten", bestätigt Jürgen Böhm, CMO von Xenios.
Einfach ausgedrückt: Die ECMO Therapie
von Xenios ersetzt die Lungenfunktion. Das Blut des Patienten wird außerhalb
des Körpers von Kohlendioxid befreit und mit Sauerstoff angereichert. Die
Lungen werden entlastet und haben so Zeit zum Heilen. Aufgrund der Zunahme der
kritisch kranken COVID-19 Patienten entscheiden sich mehr Ärzte für die ECMO Therapie.
Dementsprechend verzeichnet Xenios eine deutlich höhere Nachfrage nach ECMO
Geräten und Patienten Kits, die für die Behandlung benötigt werden. Um den
steigenden Bedarf zu decken hat das Unternehmen die Produktion von ECMO Konsolen
deutlich erhöht.
In vielen europäischen Ländern,
insbesondere in den am stärksten betroffenen wie Italien, Spanien und
Frankreich, sind die ECMO Geräte von Xenios bereits im Kampf gegen COVID-19 im
Einsatz. Aber auch außerhalb Europas werden die lebensrettenden Geräte dringend
benötigt. Bereits Ende Februar erhielt die am stärksten betroffene Region
Chinas, Wuhan, von Xenios eine Lieferung ECMO Konsolen und Patienten Kits zur
Bekämpfung der COVID-19 Infektionen.
"Wir haben viele Maßnahmen
ergriffen, um unsere Kapazitäten zur Herstellung von ECMO Geräten und Patienten
Kits optimal auszulasten. Unsere derzeit größte Herausforderung ist die
Verfügbarkeit spezifischer Komponenten für unsere Produkte", bekräftigt
Andreas Terpin, CEO von Xenios, und fügt hinzu: "Wir sind uns der enormen
Verantwortung für das Leben der Patienten bewusst, die mit der Breite unserer
behördlichen Zulassungen einhergeht, beispielsweise mit der kürzlich erteilten
FDA Zulassung".
Xenios hat nicht nur seine Produktion
erhöht, sondern auch die Intensität der Schulungen, um die sichere und einfache
Anwendung der Geräte zu gewährleisten. Aufgrund der von den Behörden
geforderten oder empfohlenen Schutzmaßnahmen geht das Unternehmen hier neue
Wege, indem es die Schulung per Videoübertragung durchführt – das bestmögliche
Ergebnis für Patienten.
Hintergrund
Informationen:
Xenios trägt das CE Zeichen und wurde
vor kurzem auch von der US Food and Drug Administration (FDA) über Fresenius
Medical Care North America zugelassen und ist weltweit in mehr als 50 Märkten
erhältlich.
Über die Xenios AG:
Die
Xenios AG – ein Unternehmen von Fresenius Medical Care – ist ein Pionier in der
extrakorporalen Herz- und Lungenunterstützung. Die Novalung-und Medos-Produkte
bieten ein breites Spektrum der Herz- und Lungenunterstützung auf einer
einzigen Plattform, der Xenios-Konsole.
Das
Engagement von Xenios gilt dem höheren Patientenwohl. Mit der Novalung-Therapie
wird ein Paradigmenwechsel in der Lungenunterstützung angestrebt, der eine
Behandlung bei wachen, selbstbestimmten und mobilen Patienten ermöglicht.
Seit
Ende 2016 gehört die Xenios AG zu Fresenius Medical Care, dem weltweit
führenden Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Menschen mit
Nierenerkrankungen, und ergänzt damit das Portfolio im Bereich der
ganzheitlichen Multi-Organ-Unterstützung von Fresenius Medical Care.
Xenios
AG
Im Zukunftspark 1
74076 Heilbronnwww.xenios-ag.com
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