Die anti-Neutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA)-assoziierte Vaskulitiden (AAV) sind faszinierende Erkrankungen, die ihren Erkrankungsgipfel zwischen dem 50.-70. Lebensjahr haben und grundsätzlich jedes Organ befallen können.
We describe the case of a female patient with hereditary complete C4-deficiency and systemic lupus erythematosus. She had suffered from glomerulonephritis in early childhood.
Ein 73-jähriger Mann wurde mit Atemnot und seit 5 bis 6 Tagen bestehenden petechialen Hautveränderungen an beiden Beinen in einem auswärtigen Krankenhaus aufgenommen. Bei echokardiographisch verifizierter Endokarditis mit Vegetationen am vorderen Mitralklappensegel und am linkskoronaren Segel der Aortenklappe sowie dem Wachstum von Streptokokkus oralis in der Blutkultur wurde der Patient an unsere Abteilung transferiert.
Av-Fisteln werden meist in Form einer Seit-zu-End-Anastomose angelegt. Wegen des in Ruhe hohen peripheren Widerstandes in Muskel-versorgenden Arterien kann häufig in der Diastole
Im breiten Spektrum autoimmunologischer Erkrankungen stellen die Vaskulitiden eine besonders aggressive Krankheitsform mit hoher Mortalität auf Basis schwerer Schädigung nahezu sämtlicher Organsysteme dar
Rituximab (RTX) ist ein monoklonaler Antikörper, der gegen CD20-tragende Zellen gerichtet ist und somit als eine, gegen B-Zellen gerichtete Therapie gesehen wird.
ANCA-assoziierte Vaskulitiden (AAV), die überwiegend kleine Gefäße betreffen, sind primär systemische nekrotisierende Vaskulitiden (mit nur spärlichen Immunglobulinablagerungen).
Wir wollen Fachärzte und Pfleger topaktuell und wissenschaftlich fundiert über Studien, fachspezifische Entwicklungen und deren praktische Umsetzung informieren, um sie in ihrer Arbeit und Fortbildung zu unterstützen.
Wählen Sie dazu bitte Ihr Land aus.