Thema: Hlh
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Le syndrome d’activation macrophagique
Lorsque des patients atteints d’une défaillance multi-viscérale ou de sepsis ne répondent pas suffisamment à un traitement anti-infectieux ou lorsqu’aucune cause infectieuse n’est identifiée, ces patients pourraient avoir développé un syndrome hyperinflammatoire:
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Hämophagozytische Lymphohistiozytose
Sprechen Patienten mit Multiorganversagen oder Sepsis nur unzureichend auf eine antiinfektive Therapie an oder ist keine infektiöse Ursache erkennbar, könnten sie das Hyperinflammationssyndrom Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) entwickelt haben.
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Hämophagozytische Lymphohistiozytose
Sprechen Patienten mit Multiorganversagen oder Sepsis nur unzureichend auf eine antiinfektive Therapie an oder ist keine infektiöse Ursache erkennbar, könnten sie das Hyperinflammationssyndrom Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) entwickelt haben.
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Lymphohistiocytose hémophagocytaire et syndrome d'activation macrophagique: diagnostic différentiel lors de SRIS, de septicémie et de SDMV
La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) est un syndrome hyperinflammatoire dû à une réaction excessive incontrôlée du système immunitaire.
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Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) und das Makrophagen-Aktivierungs-Syndrom (MAS) Differentialdiagnose bei SIRS, Sepsis und MODS
Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, welchem eine unkontrolliert überschießende Entzündungsreaktion des Immunsystems zugrunde liegt. Wie auch das Makrophagen-Aktivierungs-Syndrom (MAS), das üblicherweise die HLH bei Autoimmun- und Autoinflammationserkrankungen beschreibt, ist dieses Hyper-Inflammationssyndrom keine eigenständige Krankheit, sondern gemeinsame Endstrecke infektiöser, neoplastischer und autoimmuner/inflammatorischer Erkrankungen.
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Votre patient supposé septique pourrait-il en réalité être atteint de lymphohistiocytose hémophagocytaire?
C’est en 1939 que fut décrit pour la première fois un syndrome marqué par de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et la présence de macrophages activés.
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Könnte Ihr vermeintlicher Sepsispatient eine hämophagozytische Lymphohistiozytose haben?
1939 beschrieben die Kinderärzte Scott und Robb-Smith erstmals ein Syndrom, das durch Fieber, Hepatosplenomegalie, Zytopenie und das Vorhandensein von aktivierten Makrophagen in hämatopoetischen Organen
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Könnte Ihr vermeintlicher Sepsispatient eine hämophagozytische Lymphohistiozytose haben?
1939 beschrieben die Kinderärzte Scott und Robb-Smith erstmals ein Syndrom, das durch Fieber, Hepatosplenomegalie, Zytopenie und das Vorhandensein von aktivierten Makrophagen in hämatopoetischen Organen
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Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) und das Makrophagen-AktivierungsSyndrom (MAS) Differentialdiagnose bei SIRS, Sepsis und MODS
Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, welchem eine unkontrolliert überschießende Entzündungsreaktion des Immunsystems zugrunde liegt. Wie auch das Makrophagen-Aktivierungs-Syndrom (MAS), das üblicherweise die HLH bei Autoimmun- und Autoinflammationserkrankungen beschreibt, ist dieses Hyper-Inflammationssyndrom keine eigenständige Krankheit, sondern gemeinsame Endstrecke infektiöser, neoplastischer und autoimmuner/inflammatorischer Erkrankungen.
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